ნიკლოსამიდი არის პერორალურად ბიოშეღწევადი ქლორირებული სალიცილანილიდი, რომელსაც აქვს ანტიჰელმინთური და პოტენციურად ანტინეოპლაზიური აქტივობა. პერორალური მიღებისას, ნიკლოზამიდი სპეციფიკურად იწვევს ანდროგენული რეცეპტორის (AR) ვარიანტის V7 (AR-V7) დეგრადაციას პროტეასომით განპირობებული გზით. ეს აქვეითებს AR ვარიანტის ექსპრესიას, აფერხებს AR-V7-ით განპირობებულ ტრანსკრიფციულ აქტივობას და ამცირებს AR-V7-ის მოზიდვას პროსტატის სპეციფიკური ანტიგენის (PSA) გენის პრომოუტერში. ნიკლოსამიდი ასევე ხელს უშლის AR-V7-ით განპირობებულ STAT3 ფოსფორილირებას და აქტივაციას. ეს აფერხებს AR/STAT3-ით განპირობებულ სიგნალიზაციას და ხელს უშლის STAT3 სამიზნე გენების ექსპრესიას. საერთო ჯამში, ამან შეიძლება შეაფერხოს AR-V7-ის ზედმეტად გამომხატველი კიბოს უჯრედების ზრდა. AR-V7 ვარიანტი, რომელიც კოდირებულია AR ეგზონების 1/2/3/CE3 მომიჯნავე სპლაისინგით, მომატებულია კიბოს უჯრედების სხვადასხვა ტიპში და ასოცირდება როგორც კიბოს პროგრესირებასთან, ასევე AR-მიზნობრივი თერაპიის მიმართ რეზისტენტობასთან.

შემადგენლობა:

თითოეული ბოლუსი შეიცავს 1250 მგ ნიკლოზამიდს

ჩვენება:

მცოხნავი ცხოველებისთვის ინფიცირებული პარამისტომებით, ცესტოდიაზით, როგორიცაა მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვისა და ცხვრის მონეზია, ავიტელინა ცენტრიპუნქტატა და ა.შ.

დოზირება და გამოყენება:

პერორალურად, სხეულის წონის ყოველ 1 კგ-ზე.

მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვი: 40-60 მგ

ცხვარი: 60-70 მგ

გაყვანის პერიოდი:

ცხვარი: 28 დღე.

მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვი: 28 დღე.

შეფუთვის ზომა: 5 ტაბლეტი თითო ბლისტერზე, 10 ბლისტერი თითო კოლოფში