2019 წლის 19-დან 20 ოქტომბრამდე, ჰებეის პროვინციის ვეტერინარული მედიცინის GMP ექსპერტთა ჯგუფმა ჩაატარა ვეტერინარული მედიცინის GMP-ის 5-წლიანი ხელახალი შემოწმება დეპონდში, ჰებეის პროვინციაში, პროვინციული, მუნიციპალური და რაიონული ლიდერებისა და ექსპერტების მონაწილეობით.
მისასალმებელ შეხვედრაზე, Hebei Depond ჯგუფის გენერალურმა მენეჯერმა, ბატონმა იე ჩაომ, გულწრფელი მადლობა გადაუხადა და თბილი მობრძანება გამოუცხადა ექსპერტთა ჯგუფს. ამავდროულად, მან აღნიშნა, რომ „GMP-ის ყოველი მიღება ჩვენი ხარისხის მართვის სისტემის ყოვლისმომცველი გაუმჯობესების შესაძლებლობაა. მან იმედი გამოთქვა, რომ ექსპერტთა ჯგუფი მოგვაწვდიდა მაღალი დონის მიმოხილვას და ღირებულ რჩევებს“. შემდეგ, Hebei Depond-ის აღმასრულებელი ვიცე-პრეზიდენტის, ბატონი ფენგ ბაოკიანის სამუშაო ანგარიშის მოსმენის შემდეგ, ექსპერტთა ჯგუფმა ჩაატარა ჩვენი კომპანიის ხარისხის შემოწმების ცენტრის, წარმოების საამქროს, ნედლეულის საწყობის, მზა პროდუქციის საწყობის და ა.შ. ყოვლისმომცველი შემოწმება და მიღება, ასევე ჩაატარა ჩვენი კომპანიის მასალების მართვის, წარმოების მართვის, ხარისხის მართვის, უსაფრთხოების მართვის, თანამშრომლების პროფესიული ხარისხის და ა.შ. დეტალური ანალიზი და განხილვა. ასევე, ყურადღებით გაეცნო GMP მართვის დოკუმენტებს და ყველა სახის ჩანაწერსა და არქივს.
ამ ხელახალი ტესტირების წარმოების ხაზები მოიცავს დასავლური მედიკამენტების ფხვნილის, პრემიქსის, ტრადიციული ჩინური მედიკამენტების ფხვნილის, პერორალური ხსნარის, საბოლოო სტერილიზაციის მცირე მოცულობის ინექციის, დეზინფექციის, გრანულების, ტაბლეტების, პესტიციდების, საბოლოო სტერილიზაციის არაინვაზიური დიდი მოცულობის ინექციის, არასაბოლოო სტერილიზაციის დიდი მოცულობის ინექციის 11 GMP წარმოების ხაზს და ამავდროულად, დაემატა ტრანსდერმული ხსნარისა და ყურის წვეთების 2 ახალი წარმოების ხაზი.

საფუძვლიანი, დეტალური, ყოვლისმომცველი და სიღრმისეული შემოწმებისა და შეფასების შემდეგ, ექსპერტთა ჯგუფმა სრულად დაადასტურა ჩვენი კომპანიის მიერ ვეტერინარული მედიკამენტების GMP-ის დანერგვა და წარმოადგინა ღირებული მოსაზრებები და წინადადებები ჩვენი კომპანიის სპეციფიკური სიტუაციის გათვალისწინებით. საბოლოოდ, შეთანხმდნენ, რომ ჩვენი კომპანია აკმაყოფილებდა ვეტერინარული მედიკამენტების GMP სერტიფიცირების სტანდარტებს და 13 საწარმოო ხაზის მიღების სამუშაოები სრული წარმატებით დასრულდა!
გამოქვეყნების დრო: 27 მაისი, 2020
